Nhà máy và xuất xứ sản phẩm KTIRA

Trang này tổng hợp cơ sở sản xuất, xuất xứ, phạm vi chứng nhận GMP, hồ sơ kiểm nghiệm và hình ảnh thật của khu vực sản xuất đối với các sản phẩm KTIRA đang phân phối.

1. Cơ sở sản xuất tại Nhật Bản

Hồ sơ công bố của NMN, LiverPro và Butea Superba thể hiện cơ sở sản xuất là Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd., địa chỉ 6-11-24 Tsudanuma, Narashino-City, Chiba 275-0016, Japan.

Riêng Omega 3 Krill, thông tin cơ sở sản xuất được phân theo lô. Từ lô 20260529 trở đi, sản phẩm được sản xuất tại Ukishima Medical, địa chỉ 2626-65 Nakazato, Fuji-shi, Shizuoka 417-0826, Japan; Seiko Yakuhin Kogyo đảm nhiệm công đoạn đóng gói. Các lô trước mốc này thuộc hồ sơ tương ứng trước đó.

Sản phẩm	Cơ sở sản xuất	Địa chỉ	Đóng gói
Omega 3 Krill — từ lô 20260529	Ukishima Medical	2626-65 Nakazato, Fuji-shi, Shizuoka 417-0826, Japan	Seiko Yakuhin Kogyo
Omega 3 Krill — các lô trước đó	Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd.	6-11-24 Tsudanuma, Narashino-City, Chiba 275-0016, Japan	Seiko Yakuhin Kogyo
NMN	Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd.	6-11-24 Tsudanuma, Narashino-City, Chiba 275-0016, Japan	Seiko Yakuhin Kogyo
LiverPro	Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd.	6-11-24 Tsudanuma, Narashino-City, Chiba 275-0016, Japan	Seiko Yakuhin Kogyo
Butea Superba	Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd.	6-11-24 Tsudanuma, Narashino-City, Chiba 275-0016, Japan	Seiko Yakuhin Kogyo

2. Xuất xứ và khả năng truy xuất

Các hồ sơ sản phẩm đang công khai đều thể hiện xuất xứ sản xuất tại Nhật Bản. Với người đọc, giá trị của phần xuất xứ không chỉ nằm ở một dòng ghi quốc gia, mà ở khả năng nối thông tin giữa tên nhà sản xuất, địa chỉ nhà máy, hồ sơ công bố, nhãn sản phẩm và tài liệu nhập khẩu. Khi các dữ kiện này trùng khớp, việc kiểm tra trở nên rõ ràng và hạn chế phải dựa vào các mô tả quảng bá chung chung.

Riêng Omega 3 Krill có thêm dữ liệu truy xuất theo lô: phiếu kiểm nghiệm theo lô cho phép đối chiếu số lô, mẫu thử và kết quả kiểm nghiệm với đúng sản phẩm đang dùng. Tra tại trang Tra số lô.

3. Hồ sơ kiểm nghiệm sản phẩm

Nhóm kiểm nghiệm được trình bày riêng vì kết quả chỉ phản ánh mẫu thử và phạm vi ghi trên từng phiếu — không thay thế hồ sơ công bố hay giấy xác nhận nội dung quảng cáo.

Omega 3 Krill — kiểm theo từng lô

Bộ hồ sơ hiện có 9 Phiếu kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia (NIFC), gồm các phiếu số 19686, 19687, 5985, 19414, 30149, 33008, 59270, 63769 và 63770/PKN-VKNQG. Bảy phiếu có kết quả hàm lượng Omega 3, DHA và EPA; hai phiếu 30149 và 33008 chỉ kiểm khối lượng ruột nang, không đo hàm lượng hoạt chất.

Bản công bố số 5690/2022/ĐKSP ghi mức công bố cho 3 viên nang: Omega 3 180 mg ± 20%, DHA 65 mg ± 20% và EPA 115 mg ± 20%. Kết quả từng phiếu được công khai đúng số đo. Danh sách đầy đủ theo từng lô được đối chiếu tại trang Tra số lô.

NMN, LiverPro, Butea Superba — kiểm trên mẫu sản phẩm

Ba dòng này được kiểm các chỉ tiêu an toàn tại phòng thử nghiệm độc lập. Phiếu thể hiện tên mẫu, nhà sản xuất, thời gian thử nghiệm và các chỉ tiêu tương ứng — là kết quả thử nghiệm, không phải tuyên bố về hiệu quả sản phẩm.

Sản phẩm	Số phiếu	Ngày trả kết quả	Nhà sản xuất ghi trên phiếu
KTIRA NMN	AVA2231201219-1	18/09/2023	Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd., Chiba, Nhật Bản
KTIRA LiverPro	AVA2240100605-1	11/01/2024	Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd., Chiba, Nhật Bản
KTIRA Butea Superba	AVA2231000157-1	04/10/2023	Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd.

Kết quả kiểm nghiệm chỉ có giá trị đối với mẫu được thử và phạm vi ghi trên từng phiếu. Vai trò của từng đơn vị kiểm nghiệm và cách đọc phiếu được giải thích tại trang Kiểm nghiệm sản phẩm KTIRA.

4. Chứng nhận GMP của cơ sở sản xuất

Chứng nhận GMP số 14907 do Japan Health and Nutrition Food Association (JHNFA) cấp cho Seiko Yakuhin Kogyo Co., Ltd. tại 6-11-24 Tsudanuma, Narashino-City, Chiba, có hiệu lực từ 10/10/2025 đến 09/10/2028.

Phạm vi chứng nhận chỉ áp dụng cho Seiko Yakuhin Kogyo và không bao gồm Ukishima Medical. Ukishima Medical hiện chưa có chứng nhận GMP riêng trong bộ hồ sơ. Với Omega 3 Krill từ lô 20260529, Ukishima Medical là cơ sở sản xuất, còn chứng nhận GMP số 14907 thuộc về Seiko Yakuhin Kogyo. KTIRA công bố thông tin GMP đúng theo phạm vi cơ sở được cấp chứng nhận, không mở rộng sang cơ sở khác.

5. Căn cứ công bố và mô hình sản xuất theo hợp đồng

Căn cứ pháp lý KTIRA sử dụng là Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm, trong đó CÔNG TY TNHH KTIMI VIỆT NAM đứng tên tổ chức công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường theo hồ sơ. KTIRA không có giấy ủy quyền phân phối để công khai, và tài liệu công khai trên trang này không xác lập thêm quyền đại diện hoặc quyền phân phối nào khác.

Sản phẩm được gia công theo hợp đồng sản xuất từng lô tại cơ sở ở Nhật Bản. Hợp đồng là tài liệu nội bộ và không đăng công khai; thông tin nhà sản xuất, địa chỉ và xuất xứ được đối chiếu từ giấy công bố cùng các chứng từ liên quan.

6. Hình ảnh thật của khu vực sản xuất và đóng gói

Ảnh nhà máy là tư liệu trực quan bổ trợ cho thông tin bằng giấy tờ, thể hiện khu vực dây chuyền, thiết bị và nhân sự mặc trang phục phòng sạch. Hình ảnh không cung cấp căn cứ xác định công suất, quy mô, mức độ tự động hóa hoặc các tiêu chuẩn kỹ thuật ngoài phạm vi chứng nhận.

7. Chuỗi hồ sơ dùng để đối chiếu

Mỗi nhóm thông tin trên trang này đều đối chiếu được từ một loại chứng từ gốc cụ thể:

Thông tin	Đối chiếu từ
Tên pháp nhân và mã số thuế	Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp hiện hành
Số công bố sản phẩm	Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm
Số xác nhận nội dung quảng cáo	Giấy xác nhận nội dung quảng cáo được cấp
Nhà máy và địa chỉ	Hồ sơ công bố sản phẩm, nhãn sản phẩm, hồ sơ nhập khẩu
Chứng nhận GMP	Chứng nhận cấp cho đúng cơ sở, theo đúng phạm vi
Kết quả kiểm nghiệm	Phiếu kiểm nghiệm NIFC theo lô hoặc phiếu thử nghiệm trên mẫu

Các nội dung không có tài liệu hỗ trợ không thuộc phạm vi công khai. Toàn bộ bản scan dùng để đăng đã được che dữ liệu cá nhân và thông tin liên hệ không phục vụ việc xác minh doanh nghiệp — chi tiết tại trang Hồ sơ pháp lý.

---